Spezialist für Validierung und Prozessoptimierung (m/w/d) - #2228506

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Spezialist für Validierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

ep life science

Kennziffer: LS1377891

Mit Berufserfahrung

Vollzeit

Das kannst du bei uns bewegen:

• 
  Unterstützung der Einführung neuer Prozesse und Systeme, einschließlich Timeline- und Schulungsplanung für Digitale Validierung und Computer System Validation
  
• 
  Entwicklung innovativer Konzepte zur Prozessverschlankung
  
• 
  Erstellung, Optimierung und Integration von Dokumenten, wie Vorlagen für Prozessvalidierungen und Changepläne
  
• 
  Gestaltung und Entwicklung von E-Learning-Kursen zu Themen wie Change Control, Validierung und FMEA
  
• 
  Erstellung von Vorlagen und Präsentationen sowie Gestaltung moderner SharePoint-Seiten für Change Control und Validierung
  
• 
  Organisation der Dokumentenfreigabe im Rahmen von Changes
  

Das macht dich für uns so besonders:

• 
  Studium im Bereich Pharmatechnik, industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
  
• 
  Erfahrung in der Validierung und Change Control Management
  
• 
  Kenntnisse im Bereich GMP
  
• 
  Kenntnisse im Umgang mit MS Office
  
• 
  strukturierte, eigenständige, präzise, teamfähige und flexible Arbeitsweise
  
• 
  sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
  

ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.